Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 3584 fludarabin-fosfÁt - koncentrát pro injekční/infuzní roztok - 25mg/ml - fludarabin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, unterach array - 1570 cytarabin - koncentrát pro infuzní roztok - 50mg/ml - cytarabin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok - 25mg/ml - methotrexÁt

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamycin - leukemie, myeloidní, akutní - antineoplastická činidla - mylotarg je indikován ke kombinované terapii s daunorubicin (dnr) a cytarabin (arac) pro léčbu pacientů ve věku 15 let a starších s dříve neléčenou, de novo cd33-pozitivní akutní myeloidní leukémie (aml) s výjimkou akutní promyelocytární leukémie (apl).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastická činidla - rydapt je uvedeno:v kombinaci se standardní daunorubicin a cytarabin indukce a vysoké dávky cytarabin konsolidační chemoterapie a u pacientů v kompletní odpověď následuje rydapt jeden agent udržovací terapii u dospělých pacientů s nově diagnostikovanou akutní myeloidní leukémií (aml), kteří jsou flt3 mutace pozitivní (viz bod 4. 2);v monoterapii k léčbě dospělých pacientů s agresivní systémová mastocytóza (asm), systémová mastocytóza spojená s hematologickými nádory (sm ahn), nebo mastocytární leukémie (mcl).

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 12753 idarubicin-hydrochlorid - prášek pro injekční roztok - 5mg - idarubicin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 1986 doxorubicin-hydrochlorid - infuzní roztok - 2mg/ml - doxorubicin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 1986 doxorubicin-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - 2mg/ml - doxorubicin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi b.v., amsterdam array - 3584 fludarabin-fosfÁt - potahovaná tableta - 10mg - fludarabin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabin - leukemie, myeloid - antineoplastická činidla - léčba dospělých pacientů s nově diagnostikovanou de novo nebo sekundární akutní myeloidní leukemií (aml) podle klasifikace světové zdravotnické organizace (who), kteří nejsou kandidáty pro standardní indukční chemoterapii.